Furci Siculo – Domenica 25 novembre, a partire dalla prima mattinata, si svolgerà a Furci una lunga manifestazione, mirata a raccogliere fondi per Sofia, una bambina affetta da una brutta malattia. La manifestazione è stata battezzata “Tutti insieme per Sofia! a Furci Siculo” ed ha lo scopo di raccogliere fondi per aiutare i genitori della piccola Sofia a portarla in Usa per sottoporla ad un delicato intervento. Sofia è affetta da una grave scoliosi congenita toraco-lombare sinistra con emivertebra T12 L1. I soldi raccolti serviranno, appunto, per sostenere la costosissima operazione negli Stati Uniti. I fondi saranno immediatamente versati sul conto corrente a lei dedicato presso il Credito Siciliano, agenzia di Taormina ed intestato al padre Davide Siligato. Sono stati mobilitati Enti, ditte ed associazioni e tutti si sono prodigati con vero amore. A cominciare da CasaInFESTA Animazione (Furci Siculo) che con vero slancio ha assoldato degli ospiti speciali, quali Minnie e Topolino, Truccabimbi e Sculture di Palloncino per allietare grandi e piccini. Il tutto per animare la piazza ed ovviamente raccogliere tanti euro per aiutare questa bambina. La piazza sarà arricchita anche di altre importanti manifestazioni, condotte con slancio amorevole da “Il Bruco” centro didattico di Lucia Saglimbeni di Furci; Associazione “E… Berta Filava” (Roccalumera); Divertiamoci Insieme Animazione (Roccalumera); “L’isola del sorriso” di Santa Teresa di Riva con uno dei loro fantastici gonfiabili; Magic Sound di Domingo Crisafulli Animazione e Spettacolo (Santa Teresa di Riva); Staff Panama di Furci Siculo; Sara Esposito (Messina), cake designer, con tante piccole golosità; e Umpa Lumpa Animation (Messina). Si spera che tantissime famiglie parteciperanno a questa raccolta fondi, contribuendo con un paio di euro a testa, a salvare la vita di una bambina. Diamo una mano a Sofia, portiamola fuori dal baratro della sofferenza. Vi aspettiamo in massa a Furci, domenica 25 novembre. Non dimenticata questa data per favore. Salviamo una bambina.
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QUI DI SEGUITO LA STORIA DI SOFIA FATTA DAI GENITORI
Sofia è nata con una grave scoliosi congenita toraco-lombare sinistra con emivertebra T12 L1 , ci fù detto che era una patologia aggressiva , la soluzione era fare un’intervento chirurgico al più presto.
Ci hanno consigliato dopo varie visite di farla operare in Francia , il Professore ci disse che si sarebbe evoluta in modo catastrofico se non sarebbe stata operata.
A 15 mesi è stato fatto il promo intervento ( 14/02/2011) toraco-lombare con asportazione di emivertebra ed innesto osseo della sua costa e ancoraggio di una barra in titanio , è stata fatta un’ingessatura e dopo dieci giorni è stato messo un corsetto di plastica rigido che porta ancora oggi 24 ore su 24:
Il Professore aveva detto che bastava soltanto un unico doppio intervento , invece dopo meno di due mesi comincia a fuoriuscire dal dorso uno dei due bulloni della staffa , in urgenza viene fatto un secondo intervento (18/04/2011) e hanno cambiato la staffa in titanio con una più grande che agganciava nelle vertebre superiori.
Il Professore ha detto che l’intervento era andato bene e che avrebbe fatto un controllo a sei mesi. Invece dopo due mesi il dorso comincia a sporgere e fuoriescono dalla pelle i due bulloni che agganciavano la colonna e anche la parte superiore dell’asta di ferro.
Partiamo nuovamente in Francia e ci dice che purtroppo c’è stata un’evoluzione importante in cifosi e bisognava bloccare l’avanzamento facendo un terzo intervento chirurgico che è stato fatto il 28/07/2011 prelevando dalla sua gamba il perone che serve da innesto mettendolo dalla parte anteriore del torace , nel dorso ha tagliato l’asta che fuoriusciva ha tentato di raddrizzare la cifosi anteriormente ma con scarsi risultati.
L’intervento sembrava che fosse andato bene anche se purtroppo continuavano a fuoriuscire dalla pelle i bulloni, ed eravamo costretti a mettere una protezione in gommapiuma per evitare che si facesse male quando si sedeva o giocava.
Dopo sei mesi abbiamo fatto il controllo , la cifosi era peggiorata e in più i bulloni fuoriuscivano così tanto dal dorso che c’era il rischio di un’infezione. Il Professore ci dice che si deve fare subito un quarto intervento , bisogna togliere la barra con i bulloni e vedere al momento dell’intervento cosa poter mettere.
Durante l’intervento che è stato fatto il 12/03/2012 viene eseguita una Tac e una Risonanza Magnetica , nonostante si accorge che il perone che fa da innesto è lesionato decide di non mettere nulla che regga la colonna ci dice che probabilmente il perone si consoliderà e di fare il controllo radiografico a tre mesi.
Spediamo le RX in Francia , subito ci contatta dicendoci che c’è stato ancora un’aggravamento e ci vuole vedere per una consulenza per spiegarci la situazione .
Arrivati ci spiega che la situazione è molto importante , ha una grave cifosi e purtroppo il perone che era stato messo nella colonna si è fratturato , così non si può lasciare c’è il rischio di compressione midollare bisogna che faccia un’altra Tac e una Risonanza Magnetica per capire meglio la situazione e fare un quinto intervento che a suo avviso è molto pericoloso e con rischi enormi.
Uscendo dall’ospedale il nostro stato d’animo era a pezzi , provavamo tutte le peggiori sensazioni rabbia, paura, angoscia e non capivamo perché fossimo arrivati a questo punto dopo quattro interventi uno dietro l’altro …..La speranza , che dopo ogni intervento che tutto andasse bene e che potesse col tempo togliere il corsetto per poterla abbracciare o accarezzare senza sentire quel guscio che la divide dal nostro contatto e finalmente fare una vita normale come gli altri bimbi .
A volte ci chiediamo con mio marito dove abbiamo trovato la forza di superare certe situazioni , abbiamo capito che la nostra forza e Sofia e Lei che ci incoraggia ad andare avanti e lottare e per Lei faremo di tutto affinchè tutto vada per il meglio .
Dopo avere di nuovo consultato altri Professori , la strada da percorrere è quella degli Stati Uniti ,c’è un Dottore in California che è disposto a fare quest’intervento garantendone il risultato .
Noi non riusciamo ad affrontare economicamente questa situazione da soli, e desideriamo mettere nel vostro cuore la storia della nostra bimba e chiedervi il vostro aiuto per poter affrontare questo intervento affinchè il futuro della nostra bimba venga garantito .
Con enorme gratitudine vi chiediamo un contributo per poter affrontare quest’intervento in America.
Un Grazie dalla piccola Sofia .
Chi desidera fare una donazione queste sono le coordinate Bancarie Conto Intestato a Davide Siligato
Causale
Per dare il sorriso a Sofia
IBAN – IT79O – 0301982590000000001190
